Americký úřad FDA povolil průlomovou terapii rakoviny

Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv FDA v těchto dnech povolil pro použití ve Spojených státech léčbu zvanou Kymriah (Tisagenlecleucel). Jde o novou formu imunoterapie s geneticky modifikovanými T-lymfocyty, která je určená k léčbě mladých pacientů s jedním typem rakoviny krve a kostní...