Má-li se chemická látka stát lékem proti nemoci, musí být oficiálně schválena k léčbě státním úřadem. V USA je to Food and Drug Administration (FDA), v EU European Medicines Agency (EMA) a u nás Státní úřad pro kontrolu léčiv (SÚKL). Na globálním hřišti hrají nejdůležitější roli právě FDA a EMA. Existuje způsob, jak schválení urychlit. Má své výhody i rizika.
Zrychlené schvalování léků
- Vesmír
- 1. 6 2020 (06:00)