Praderův-Williho syndrom je geneticky podmíněná choroba způsobená absencí určitého množství genetické informace na chromozomu 15. Specifikem tohoto syndromu je skutečnost, že musí chybět právě a jedině genetická informace otcovského původu. Mezi hlavní příznaky tohoto...
Oxytocin může pomoci pacientům s Praderovým-Williho syndromem
- Gate2Biotech: Biotechnologie a farmacie
- 4. 7 2011 (01:00)